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    一连完善质量管理系统 常州Royal皇家88顺遂通过两项GMP切合性检查
      2025/09/22| 阅读次数:1410

    9月19日 ,常州Royal皇家88公司顺遂通过江苏省药品监视管理局的两项GMP切合性现场检查。


    此次检查与以往相比有三大特点:


    第一 ,涵盖规模更普遍。此次通过检查的生产规模涵盖4大车间及剂型、多个要害产品及生产线 ,其中包括依申请检查的107车间搽剂新增剂型生产线、依职责检查的108车间冻干粉针剂新干线、103车间4线质料药和102车间片剂生产线。


    第二 ,检查内容更全。省药监局检查组共派出5位专家 ,依据最新规则要求 ,对上次检查的缺陷整改情形、企业的机构与职员、厂房与设施(空调系统、水系统、情形监测、公用工程等)、物料与产品、确认与验证、生产管理、质量控制与质量包管、职员资质及培训等举行了为期5天的现场核查 ,最终给出“切合要求”结论 ,并给予高度评价。


    第三 ,检查准备更充分。为配合检查 ,常州Royal皇家88迎检组建设了搽剂、针剂、片剂和质料药4个迎检小组 ,划分设立组长认真协调对应剂型的文件质料准备、现场检查陪同、现场问题应答 ,使得检查高效顺遂完成。


    此次检查是近10年以来羁系部分对常州Royal皇家88的一次高质量高水平的周全“体检”。公司以坦诚和虚心的态度 ,在科学和规则高度、危害管控方面 ,经受了磨练、收获了体会与效果。针对检查组提出的整改建议 ,各部分已迅速安排优化计划。各人体现 ,将以此次检查为新起点 ,对标最新规则要求 ,一连完善质量管理系统 ,加速新品研发与效果转化 ,为社会与患者提供更优质、清静、有用的药品及服务 ,更好推行企业主体责任 ,为医药行业高质量生长孝顺力量。


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